欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/V/0101/001
药品名称NOBILIS MG 6/85
活性成分
    • mycoplasma gallisepticum 1.0 CFU
剂型Powder for nebulisewr suspension
上市许可持有人INTERVET INTERNATIONAL B.V. Wim de Korverstraat 35. P.O. Box 31.5830 AA Boxmeer NETHERLAND
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
NOBILIS MG 6/85
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2002/02/21
最近更新日期2024/02/08
药物ATC编码
    • QI01AE03 mycoplasma
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier (art.5)
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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