欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0139/001
药品名称Niuliva 250 UI/ml solution for infusion
活性成分
    • human hepatitis B immunoglobulin 250.0 IU/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Instituto Grifols, S.A. Pol. Ind. Levante c/Guasch, 2 08150 Parets del Vallés (Barcelona) Spain
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2008/02/12
最近更新日期2024/02/21
药物ATC编码
    • J06BB04 hepatitis B immunoglobulin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Blood Product
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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