欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0118/001
药品名称
Fluoxetin "Mylan"
活性成分
fluoxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Mylan AB PO Box 23033 10435 Stockholm Sweden
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Fluoxetine Viatris 20mg harde capsules
Netherlands (NL)
Luxembourg (LU)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Austria (AT)
Fluoxetin Arcana 20 mg - Kapseln
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Germany (DE)
许可日期
1997/04/30
最近更新日期
2023/11/23
药物ATC编码
N06AB03 fluoxetine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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Patient Information Leaflet _ DK0118_V089G_V090_clean
Date of last change:2023/11/17
Final SPC
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common_spc_dk0118_v085grtq_Clean
Date of last change:2022/06/02
Final Product Information
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common-pl-dk0118-20mg-en-clean-ib058rtq
Date of last change:2013/12/20
Final Product Information
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common-spc-dk0118clean
Date of last change:2013/12/20
市场状态
Positive
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