欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1429/002
药品名称
Olmesartan medoxomil Sandoz Farmacêutica
活性成分
olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz Farmacêutica, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Olmesartan – 1 A Pharma 20 mg Filmtabletten
Belgium (BE)
Olmesartan Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten
Netherlands (NL)
Ireland (IE)
Italy (IT)
Greece (GR)
OLMESARTAN/SANDOZ
Bulgaria (BG)
Tansidor
许可日期
2016/02/24
最近更新日期
2024/04/29
药物ATC编码
C09CA08 olmesartan medoxomil
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
|
1.3.1 spc-label-pl - common-outer - 2,699
Date of last change:2016/09/14
Final Product Information
|
1.3.1 spc-label-pl - common-pl - 6,866
Date of last change:2016/09/14
Final Product Information
|
1.3.1 spc-label-pl - common-SPC - 2,605
Date of last change:2016/09/14
PAR
|
599823_599824_599825_20160630_PAR_IRS
Date of last change:2016/09/14
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase