欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0930/004
药品名称Topiramat "Pharmathen"
活性成分
    • Topiramate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmaten S.A. 6, Dervenakion Str. 153 51 Pallini, Attikis Greece
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Topiramat "Pharmaten"
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (EL)
    • Poland (PL)
    • Cyprus (CY)
    • Hungary (HU)
      Etopro 200 mg filmtabletta
许可日期2006/10/01
最近更新日期2025/12/05
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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