欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0802/002
药品名称
Glimepirid "Sandoz"
活性成分
glimepiride 2.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Glimepirid Sandoz 2 mg - Tabletten
Spain (ES)
Czechia (CZ)
Slovakia (SK)
Slovenia (SI)
许可日期
2005/08/02
最近更新日期
2023/10/20
药物ATC编码
A10BB12 glimepiride
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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Common-spc 0802 - clean
Date of last change:2020/10/06
Final Labelling
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Date of last change:2020/01/10
Final PL
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Date of last change:2020/01/10
Final Product Information
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Date of last change:2018/11/09
Final Product Information
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1.3.1 spc-label-pl - common-spc - 0802 - clean
Date of last change:2018/11/09
市场状态
Positive
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