欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1723/005
药品名称
Amlodipin/Valsartan/Hydroklortiazid Teva
活性成分
amlodipine 10.0 mg
hydrochlorothiazide 25.0 mg
valsartan 320.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva Sweden AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Amlodipine/Valsartan/Hydrochloorthiazide Teva 10/320/25 mg, filmomhulde tabletten
Austria (AT)
Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid ratiopharm 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
Spain (ES)
许可日期
2020/06/29
最近更新日期
2024/04/24
药物ATC编码
C09DX01 valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
|
SE/H/1723/005_PAR Summary
Date of last change:2020/09/11
PAR
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SE/H/1723/005_PAR
Date of last change:2020/09/11
市场状态
Positive
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