欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5075/001
药品名称Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 33.68 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Xoludenite 30 mg magensaftresistente Hartkapsel
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/02/09
    最近更新日期2024/09/12
    药物ATC编码
      • N06AX21 duloxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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