欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0659/001
药品名称Prednisolone 5mg Soluble Tablets
活性成分
    • prednisolone 5.0 mg
剂型Soluble tablet
上市许可持有人FOCUS PHARMACEUTICALS LIMITED UNIT 5 FARADAY COURT, FIRST AVENUE, CENTRUM 100 BURTON UPON TRENT STAFFORDSHIRE DE14 2WX UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Prednisolone 5mg Soluble Tablets
许可日期2014/09/26
最近更新日期2021/10/18
药物ATC编码
    • H02AB06 prednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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    市场状态Positive
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