欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1728/001
药品名称Irinotecan Actavis
活性成分
    • irinotecan hydrochloride 20.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Slovenia (SI)
许可日期2017/09/02
最近更新日期2024/04/18
药物ATC编码
    • L01XX19 irinotecan
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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