欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/5038/002
药品名称
Apixaban Hexal 5 mg
活性成分
Apixaban 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
HEXAL AG Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Apixaban Hexal 5 mg – Filmtabletten
许可日期
2021/07/14
最近更新日期
2025/12/19
药物ATC编码
B01AF02 apixaban
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
Final common_pl_002_clean
Date of last change:2025/11/27
Final SPC
|
Final common_spc_002_clean
Date of last change:2025/11/27
Final Labelling
|
common_outer
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
PAR_5038_Apixaban Hexal_23Mar2023
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
sPAR_5038_Apixaban Hexal_23Mar2023_EN
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase