欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号ES/V/0252/001
药品名称Apravet Soluble Powder
活性成分
    • apramycin 100.0 %
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerp, Belgium
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Apravet 552 IE/mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Schweine, Kälber, Hühner und Kaninchen
    • France (FR)
      APRAVET 552 UI/MG POUDRE POUR UTILISATION DANS L’EAU DE BOISSON ET LE LAIT POUR PORCINS, VEAUX, POULETS ET LAPINS
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Apravet 552 IU/mg pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu cūkām, teļiem, trušiem, vistām
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
      Apravet
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
      Apravet 552 IU/mg prášek pro podání v pitné vodě/mléce pro prasata, telata, kuřata a králíky
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Apravet
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
      Apravet soluble powder for oral solution
许可日期2018/08/01
最近更新日期2019/01/31
药物ATC编码
    • QJ01GB90 apramycin
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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