欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1799/001
药品名称Movicol
活性成分
    • POLYETHYLENE GLYCOL 0.0 [no unit]
    • Potassium chloride 0.0 [no unit]
    • SODIUM BICARBONATE 0.0 [no unit]
    • Sodium chloride 0.0 [no unit]
剂型POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
上市许可持有人Norgine Healthcare B.V. The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Movicol
    • Belgium (BE)
      MOVICOL
    • Ireland (IE)
      MOVICOL
    • Austria (AT)
      Movicol-Pulver
    • Spain (ES)
      MOVICOL
    • Portugal (PT)
      Movicol
    • Italy (IT)
      MOVICOL
许可日期2008/04/05
最近更新日期2025/11/26
药物ATC编码
    • A06AD65 macrogol, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：
  • TypeLevel2：
  • TypeLevel3：
  • TypeLevel4：
  • TypeLevel5：
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase