欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2485/001
药品名称Fluticasona+Salmeterol Genetic
活性成分
    • fluticasone 50.0 ug/dose
    • salmeterol xinafoate 25.0 ug/dose
剂型Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人Genetic, SpA
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Netherlands (NL)
许可日期2021/09/22
最近更新日期2023/05/04
药物ATC编码
    • R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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