欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/1538/004
药品名称
Atorvastatina Aurovitas
活性成分
atorvastatin calcium trihydrate 86.6 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Atorvastatin AB 80 mg filmomhulde tabletten
Spain (ES)
许可日期
2016/09/14
最近更新日期
2023/09/16
药物ATC编码
C10AA05 atorvastatin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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common-spc
Date of last change:2019/10/19
Final PL
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common-pl
Date of last change:2019/10/19
PAR
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600963_600964_600965_600966_20161011_PAR_ACM
Date of last change:2016/10/27
市场状态
Positive
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