欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FR/V/0284/001
药品名称AMPROLINE 400 mg/ml
活性成分
    • amprolium 400.0 mg/l
剂型Oral solution
上市许可持有人HUVEPHARMA
参考成员国 - 产品名称France (FR)
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULETS ET DINDES (13877)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
      Amproline 400 mg/ml
    • Hungary (HU)
    • Romania (RO)
    • Greece (GR)
    • Ireland (IE)
    • Netherlands (NL)
    • Denmark (DK)
    • Bulgaria (BG)
    • Czechia (CZ)
      AMPROLINE 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě pro kura domácího a krůty
    • Austria (AT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
      AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
许可日期2016/01/25
最近更新日期2021/12/17
药物ATC编码
    • QP51AX09 amprolium
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 13.3 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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