欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2785/001
药品名称Zolpidem "Actavis"
活性成分
    • zolpidem tartrate 10.0 mg
    • zolpidem tartrate 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Old procedure number is NL/H/0252/001 Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Zolpidem Actavis
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
许可日期2017/08/29
最近更新日期2023/11/21
药物ATC编码
    • N05CF02 zolpidem
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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