欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0889/001
药品名称Nabumetone 500 mg film-coated Tablets
活性成分
    • NABUMETON 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Tillomed Laboratories Limited 3 Howard Road Eaton Socon, St Neots, Cambridgeshire PE19 8ET
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Nabumétone Tillomed
许可日期2017/05/26
最近更新日期2023/06/27
药物ATC编码
    • M01AX01 nabumetone
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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