欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
HU/H/0102/002
药品名称
Velaxin 37.5 mg
活性成分
venlafaxine hydrochloride 37.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
EGIS Pharmaceuticals Ltd. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
参考成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
21412/09
Slovakia (SK)
Velaxin 37,5 mg
Lithuania (LT)
许可日期
2005/09/28
最近更新日期
2024/04/29
药物ATC编码
N06AX16 venlafaxine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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Day 60 PIL_clean
Date of last change:2012/02/27
Final SPC
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Day 60 SmPC_clean
Date of last change:2012/02/27
Final SPC
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hu_h_102_01-04_label-clean
Date of last change:2012/02/27
市场状态
Positive
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