欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
AT/H/0918/002
药品名称
Anagrelide 1 mg hard capsules
活性成分
anagrelide hydrochloride 1.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2017/11/10
最近更新日期
2023/03/30
药物ATC编码
L01XX35 anagrelide
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
|
final PL AT_H_0918_001_002_IB_006 clean
Date of last change:2022/11/07
Final SPC
|
final SmPC AT_H_0918_001_002_IB_006 _clean
Date of last change:2022/11/07
PAR
|
PAR_AT_H_0918_001-002_DC
Date of last change:2020/07/02
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase