欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0317/001
药品名称Sumatriptan Actavis
活性成分
    • sumatriptan succinate 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands Previous MRP number: CZ/H/0318/001->IS/H/0214/001
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      241080/10
    • Lithuania (LT)
      Sumatriptan Actavis 50 mg dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
许可日期2012/07/11
最近更新日期2023/06/28
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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