欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1534/002
药品名称Remifentanil B. Braun 2 mg, powder for concentrate for solution for injection or infusion
活性成分
    • Remifentanil 2.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人B. Braun Melsungen AG Carl Braun-Strasse 1 34212 Melsungen Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Remifentanyl B.Braun 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions-
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Remifentanil B. Braun 2 mg
    • Slovakia (SK)
      Remifentanil B.Braun 2 mg
许可日期2009/09/02
最近更新日期2025/07/15
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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