欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0818/002
药品名称
Citalopram Vitabalans
活性成分
citalopram hydrobromide 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Vitabalans Oy, Finland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Citalopram Vitabalans
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Lithuania (LT)
Citalopram Vitabalans 40 mg plėvele dengtos tabletės
Hungary (HU)
CITALOPRAM VITABALANS 40 mg filmtabletta
Slovenia (SI)
Citalopram Vitablans 40 mg filmsko obložene tablete
许可日期
2010/11/19
最近更新日期
2023/09/04
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0818/002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0818/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0818/002_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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