欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1582/001
药品名称Amlodipina Ritisca
活性成分
    • amlodipine besilate 6.93 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Amlodipin Aurovitas
    • Belgium (BE)
      Amlodipin AB 5 mg tabletten
    • Spain (ES)
    • Poland (PL)
      ApoAmlo
    • Czechia (CZ)
      Amlodipin Aurovitas 5 mg tablety
许可日期2016/10/26
最近更新日期2023/08/25
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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