欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2221/001
药品名称Ipratropiumbromide/ Salbutamolsulfaat Sandoz inhalatievloeistof 0,5/3 mg
活性成分
    • Ipratropium bromide 0.5 mg
    • Salbutamol sulfate 3.0 mg
剂型Nebuliser solution
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ipratropiumbromide/Salbutamolsulfaat Sandoz inhalatievloeistof 0,5/3 mg
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Sweden (SE)
许可日期2012/10/09
最近更新日期2025/01/07
药物ATC编码
    • R03AK04 salbutamol and sodium cromoglicate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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