欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5810/002
药品名称Amoxicilline Prolepha, poeder voor oplossing voor injectie of infusie 500 mg
活性成分
    • Amoxicillin 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Prolepha Research B.V. Molenzicht 7 4881 BW, Zundert The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amoxicilline Prolepha, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
      AMOXICILLIN MEDOCHEMIE 500mg Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
许可日期2024/07/18
最近更新日期2025/02/25
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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