欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/5478/002
药品名称Axitinib Sandoz 3 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • axitinib 3.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Slovenia (SI)
    • Germany (DE)
      Axitinib HEXAL 3 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
许可日期2023/01/18
最近更新日期2024/04/29
药物ATC编码
    • L01EK01 axitinib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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