欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/V/0327/001
药品名称Porcilis APP
活性成分
    • actinobacillus pleuropneumoniae 0.0 %
剂型Suspension for injection
上市许可持有人Intervet International BV (Wim de Körverstraat 35, 5831AN Boxmeer)
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Porcilis APP suspension for injection
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2013/12/17
最近更新日期2022/02/08
药物ATC编码
    • QI09AB07 actinobacillus/haemophilus vaccine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full dossier - art 12.3 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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