欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1931/002
药品名称Pravastatinenatrium 20 mg Teva, tabletten
活性成分
    • pravastatin sodium salt 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079, Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pravastatinenatrium ratiopharm 20 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Pravastatin-Teva 10 mg Tabletten
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2010/11/23
最近更新日期2023/08/09
药物ATC编码
    • C10AA03 pravastatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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