欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0221/001
药品名称Urivesc 20 mg überzogene Tablette
活性成分
    • Trospium chloride 20.0 mg
剂型Coated tablet
上市许可持有人Viatris Healthcare GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Urivesc 20 mg überzogene Tablette
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Spasmo-lyt
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Uraplex
    • Portugal (PT)
      Spasmo-lyt 20 mg
    • Italy (IT)
    • Finland (FI)
      Uraplex
    • Ireland (IE)
许可日期2000/05/04
最近更新日期2025/08/12
药物ATC编码
    • G04BD09 trospium
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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