欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	AT/H/1202/002
药品名称	Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis
活性成分	candesartancilexetil 16.0 mg hydrochlorothiazide 12.5 mg
剂型	Tablet
上市许可持有人	New split procedure numbers are IE/H/539/001-002, FI/H/985/001-004, DE/H/5460/001-004 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur Iceland Iceland
参考成员国 - 产品名称	Austria (AT) Candesartan/HCT Actavis 16 mg/12,5 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称	Iceland (IS) Lithuania (LT) Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletės Bulgaria (BG) Candesartan HCT Actavis
许可日期	2011/02/15
最近更新日期	2023/09/27
药物ATC编码	C09DA06 candesartan and diuretics
申请类型	TypeLevel1：[not specified] TypeLevel2：[not specified] TypeLevel3：[not specified] TypeLevel4：[not specified] TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载	Final PL \| common_final_PIL_AT_H_1202_001_004_IA_040_G_cleanDate of last change:2023/07/12 Final SPC \| common_final_SPC_AT_H_1202_001_004_IB_037_cleanDate of last change:2022/06/02 PAR \| PAR AT-H-1202-001-004-DCDate of last change:2021/02/24 Final Product Information \| PI-Candesartan_HCT-DK_H_1839_CLDate of last change:2018/07/19 Final Labelling \| common-outerDate of last change:2011/09/23 Final Labelling \| common-outer-trackedDate of last change:2011/09/23
市场状态	Positive