欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0867/001
药品名称
Zolmitriptan Teva
活性成分
zolmitriptan 2.5 mg
剂型
Orodispersible tablet
上市许可持有人
Teva Sweden AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Zolmitriptan Teva 2,5 mg Schmelztabletten
Netherlands (NL)
Zolmitriptan disp 2,5 mg PCH, orodispergeerbare tabletten
Spain (ES)
许可日期
2010/01/26
最近更新日期
2023/12/05
药物ATC编码
N02CC03 zolmitriptan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0867/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0867/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0867/001_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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