欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/V/0190/002
药品名称Prednicortone vet. 20 mg tablets for dogs
活性成分
    • prednisolone 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人LeVet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Prednicortone vet. 20 mg Tafla handa hundum og köttum
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Prednicortone vet.
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
      Prednicortone vet.
    • Cyprus (CY)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
    • Slovenia (SI)
    • Finland (FI)
    • Norway (NO)
    • France (FR)
      PREDNICORTONE VET. 20 MG COMPRIME POUR CHIENS ET CHATS (13808)
    • Austria (AT)
      Prednicortone 20 mg Tabletten für Hunde und Katzen
    • Ireland (IE)
      Prednicortone vet.
    • Luxembourg (LU)
    • Belgium (BE)
      Prednicortone 20 mg
    • Denmark (DK)
    • Czechia (CZ)
    • Hungary (HU)
许可日期2015/05/20
最近更新日期2023/07/31
药物ATC编码
    • QH02AB06 prednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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