欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2488/003
药品名称Prednisolon Actavis
活性成分
    • prednisolone 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1, 220 Hafnarfjörður, Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
prednisolone Actavis
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Prednisolon Actavis 10 mg Tafla
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Prednisolon Actavis
许可日期2016/02/16
最近更新日期2024/03/07
药物ATC编码
    • H02AB06 prednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase