欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/1782/001
药品名称Paclitaxel Actavis
活性成分
    • paclitaxel 6.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Iceland Split procedure: Old procedure no UK/H/1000/01
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Norway (NO)
    • Slovenia (SI)
许可日期2017/12/20
最近更新日期2023/09/01
药物ATC编码
    • L01CD01 paclitaxel
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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