欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1743/001
药品名称
Nebivolol Aurobindo
活性成分
nebivolol hydrochloride 2.72 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Nebivolol Aurobindo 5 mg, tabletten
许可日期
2017/09/04
最近更新日期
2024/01/19
药物ATC编码
C07AB12 nebivolol
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
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610782_610783_20170919_PAR_ACM
Date of last change:2017/09/26
Final Product Information
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PIL
Date of last change:2017/09/26
Final Product Information
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SPC
Date of last change:2017/09/26
Final Product Information
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Labelling
Date of last change:2017/09/26
市场状态
Positive
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