欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0317/001
药品名称DULOXETINA NEREDAL 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
活性成分
    • duloxetine 30.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. de Barcelona, 69 Sant Joan Despi (Barcelona) - SPAIN
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Duloxetine Neredal
许可日期2018/08/06
最近更新日期2024/08/29
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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    市场状态Positive
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