欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/1940/001
药品名称
Nateran 25 mg
活性成分
Exemestane 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Synthon B.V.
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Nateran 25 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Italy (IT)
Finland (FI)
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Exemestane SanoSwiss 25 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
EXEMESTANE SANOSWISS
Hungary (HU)
TEARAN 25 mg filmtabletta
许可日期
2010/12/15
最近更新日期
2025/06/23
药物ATC编码
L02BG06 exemestane
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_combined_ spc
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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common_combined_pil
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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H_Bericht IB variatie MRP_nieuwe richtlijn_
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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M1_3_1_01_EMT_tab25_001_08_core
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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M1_3_1_03_EMT_tab25_001_09_core
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_1940_DC_exemestaan_7 feb 2011
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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