欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3725/003
药品名称Olmesartan medoxomil/Amlodipine DZ 40mg/10mg
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 10.0 mg
    • Olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Day Zero ehf. Fjarðargötu 13 220 Hafnarfjörður Ijsland 2031 GA Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Olmesartan medoxomil/Amlodipine Ratiopharm 40mg/10mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/09/27
    最近更新日期2025/09/03
    药物ATC编码
      • C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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