欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/2264/001
药品名称
Imatinib Mylan
活性成分
imatinib mesilate 100.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Mylan AB
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Iceland (IS)
France (FR)
Portugal (PT)
Greece (GR)
IMATINIB/GENERICS
Malta (MT)
许可日期
2012/11/15
最近更新日期
2023/12/01
药物ATC编码
L01XE01 imatinib
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
PAR
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Imatinib Mylan 100 mg 400 mg Film_coated tablet ENG PAR
Date of last change:2022/05/14
Final Product Information
|
Binder1_2
Date of last change:2019/12/05
Final SPC
|
BinderSmPC
Date of last change:2019/04/23
Final PL
|
Binder1
Date of last change:2019/04/23
Final Labelling
|
common-other-labelling-nl2543-clean-r001
Date of last change:2018/10/18
市场状态
Positive
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