欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2066/002
药品名称Buprenorphin/Naloxon Viatris 8 mg/2 mg
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 8.64 mg
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 2.44 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Mylan AB
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Buprenorphin/Naloxon Viatris
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Finland (FI)
许可日期2018/04/26
最近更新日期2025/05/15
药物ATC编码
    • N07BC51 buprenorphine, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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