欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3664/001
药品名称Moxifloxacin Vioser 400 mg/250 ml
活性成分
    • Moxifloxacin hydrochloride 400.0 mg
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Vioser S.A. Parenteral Solutions Industry - Taxiarches, Trikala - 42100 - Griekenland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Moxifloxacin Vioser 400 mg/250 ml
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Moxifloxacin Vioser
    • Romania (RO)
    • Greece (GR)
      MOXIFLOXACIN/VIOSER
许可日期2016/11/28
最近更新日期2025/01/10
药物ATC编码
    • J01MA14 moxifloxacin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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