欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0356/004
药品名称
Certican
活性成分
everolimus 1.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Novartis Sverige AB Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
Bulgaria (BG)
Certican
Romania (RO)
CERTICAN 1 g comprimate
Germany (DE)
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
Iceland (IS)
Austria (AT)
Certican 1 mg - Tabletten
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Norway (NO)
Finland (FI)
Lithuania (LT)
Certican 1mg tabletės
Estonia (EE)
Cyprus (CY)
Slovenia (SI)
许可日期
2003/12/02
最近更新日期
2024/04/02
药物ATC编码
L04AA18 everolimus
申请类型
TypeLevel1：
New Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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SE/H/0356/004_PAR Summary
Date of last change:2015/01/09
PAR
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SE/H/0356/004_PAR
Date of last change:2014/12/10
Final PL
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SE/H/0356/004_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0356/004_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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