欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3176/005
药品名称Egoropal
活性成分
    • paliperidone palmitate 150.0 mg
剂型Prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals PLC Kereszturi út 30-38, 1106 Budapest, Hungary
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Egoropal 150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
    • Hungary (HU)
      Egoropal 150 mg retard szuszpenziós injekció előre töltött fecskendőben
    • Bulgaria (BG)
      Paliperidone Pharmaten
    • Czechia (CZ)
      Paliperidone Pharmathen
    • Slovakia (SK)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
许可日期2021/09/28
最近更新日期2023/12/18
药物ATC编码
    • N05AX13 paliperidone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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