欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1711/001
药品名称
Citalopram PharmConsul
活性成分
citalopram hydrobromide 12.49 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
PharmConsul s.r.o.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Citalopram PUREN 10 mg Filmtabletten
Netherlands (NL)
Citalopram Aurobindo 10 mg filmomhulde tabletten
许可日期
2017/07/05
最近更新日期
2024/04/04
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/04/01
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/04/01
PAR
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610042_610043_610044_20170828_PAR_VMB
Date of last change:2017/10/03
市场状态
Positive
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