欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1036/001
药品名称Metoclopramide S.MED
活性成分
    • Metoclopramide hydrochloride monohydrate 5.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人hameln pharma gmbh Inselstraße 1, 31787 Hameln,
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Metoclopramide hameln
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Poland (PL)
      Metoclopramide hameln
    • Hungary (HU)
许可日期2021/11/08
最近更新日期2025/05/18
药物ATC编码
    • A03FA01 metoclopramide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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