欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4374/001
药品名称Bupropion HCl neuraxpharm 300 mg
活性成分
    • Bupropion 300.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
    • Czechia (CZ)
      Bupropion 300 mg Tableta s řízeným uvolňováním
    • Poland (PL)
      Bupropion Neuraxpharm
    • Austria (AT)
    • Germany (DE)
      Bupropion-neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
许可日期2018/09/10
最近更新日期2024/10/22
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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