欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3546/004
药品名称Carvedilol/Ivabradine hydrochloride
活性成分
    • carvedilol 12.5 mg
    • ivabradine hydrochloride 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Les Laboratoires Servies 50 rue Carnot 92284 Suresnes cedex France
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Lithuania (LT)
      CARIVALAN 12,5mg/7,5mg plėvele dengtos tabletės
    • Cyprus (CY)
    • Romania (RO)
      Carivalan 12,5 mg/7,5 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
      Carivalan 12,5 mg/7,5 mg
许可日期2016/11/09
最近更新日期2024/03/01
药物ATC编码
    • C CARDIOVASCULAR SYSTEM
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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