欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7163/001
药品名称AzelaFlutiHEXAL Nasenspray Suspension 137/50 mikrogramm
活性成分
    • azelastine hydrochloride 137.0 µg
    • fluticasone propionate 50.0 µg
剂型Nasal spray, suspension
上市许可持有人Hexal AG Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
AzelaFlutiHEXAL 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß Nasenspray, Suspension
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Flazonexar 137 mikrogramai/50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (suspensija)
    • Estonia (EE)
    • Czechia (CZ)
      FLAZONEXAR
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
    • Denmark (DK)
      Azelastine hydrochloride/Fluticasone Sandoz
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
许可日期2023/08/31
最近更新日期2024/04/24
药物ATC编码
    • R01AD58 fluticasone, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase