欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	BE/H/0283/001
药品名称	Paracetamol EG 500 mg bruistabletten
活性成分	paracetamol 500.0 mg
剂型	Effervescent tablet
上市许可持有人	Eurogenerics NV Heizel Esplanade b22 1020 Brussels Belgium
参考成员国 - 产品名称	Belgium (BE) Paracetamol EG 500 mg bruistabletten
互认成员国 - 产品名称	Luxembourg (LU)
许可日期	2019/08/26
最近更新日期	2024/02/14
药物ATC编码	N02BE01 paracetamol
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载	Final PL \| 1_3_1_PIL_common_PAR_BE_H_0283_001_002Date of last change:2022/06/02 Final SPC \| 1_3_1_SPC_common_PAR_BE_H_0283_001_002Date of last change:2022/06/02 PAR \| BE-H-283-01-02-DC PAR Paracetamol EGDate of last change:2020/03/30 PAR Summary \| Summary PAR for generics BE-H-283-01-02-DC Paracetamol EGDate of last change:2020/03/24 Final Labelling \| 1.3.1-LAB-common-PAR-BE-H-0283-001-002Date of last change:2019/12/06
市场状态	Positive